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admin 热点新闻关注 2019-08-17 208 0

本公司及董事会全体成员确保信息发表的内容实在、精确、完好,没有虚伪记载、误导性陈说或严重遗失。

珠海赛隆药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近来取得国家药品监督管理局核准签发的注射用帕瑞昔布钠《药品注册批件》,现将相关状况布告如下:

一、药品基本信息

药品称号:注射用帕瑞昔布钠

剂型:注射剂

标准:40mg(以C19H18N2O4S计)

药品批件号:2019S00456

注册分类:原化学药品第 6 类

药品批准文号:国药准字 H20193217

药品批准文号有用期:至 2024年08月01 日

二、药品其他相关信息及危险提示

注射用帕瑞昔布钠具有镇痛效果好、起效敏捷、效果耐久、能有用按捺痛觉超敏、胃肠安全性高、不影响血小板功用、不会额定添加心血管危险等特色,可广泛用于普通外科、妇科、骨科、口腔科等多个科室术后痛苦的医治。

上述药品的获批出产并上市出售将对公司业绩发生活跃的影响,详细出售状况则取决于内外部环境改变等多种要素,存在必定的不确定性,公司将及时依据后续发展实行信息发表责任,敬请广阔出资者慎重决议计划,留意防备出资危险。

特此布告!

珠海赛隆药业股份有限公司

董事会

2019年8月13日

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本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。

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